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Autore: Wheater, Young, Heath, Moore, Persaud
Editore: Edra
Data di Pubblicazione: 2014-2020
Pagine: 1034
Pacchetto composto da:
La sesta edizione di Wheater – Istologia e anatomia microscopica, pubblicata a distanza di ben 7 anni dalla precedente, è stata aggiornata in ogni sua parte per includere i progressi e le acquisizioni più recenti, specie nel campo della biologia cellulare e molecolare; ogni capitolo, inoltre, è stato rivisto alla luce dell’intera opera, in maniera da dare continuità alla trattazione. Un’ulteriore novità è l’uniformazione della nomenclatura in base alle linee guida internazionali dell’International Federation of Associations of Anatomists (IFAA). Il volume costituisce uno strumento indispensabile per gli studenti del Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia e, più in generale, dei Corsi di area biomedica.
Le caratteristiche che hanno reso il volume un punto di riferimento per lo studio dell’Istologia vengono arricchite, in questa nuova edizione, con :
- la struttura del testo, suddiviso in tre sezioni: “Cellula”, “Principali tipi di tessuto”, “Organi e sistemi”;
- l’organizzazione dei capitoli, che si aprono con un breve testo introduttivo seguito da una ricchissima iconografia (oltre 900 immagini) e da didascalie estremamente dettagliate che permettono allo studente una comprensione esaustiva delle immagini;
- la presenza di tabelle riassuntive, che consentono di memorizzare facilmente i concetti chiave, e di box di approfondimento, che evidenziano le correlazioni cliniche.
e
Lo sviluppo prenatale dell'uomo di Moore: Comprendere le fasi di sviluppo del corpo umano significa acquisire gli strumenti per la conoscenza profonda dei principali sistemi cioè l’organizzazione delle cellule nei tessuti e negli organi. Il periodo fetale, la placenta, le membrane fetali e tutte le fasi di sviluppo sono trattate nel dettaglio in modo da chiarire le cause dei difetti congeniti. Le immagini ecografiche e le ricostruzioni 3d di embrioni e feti offrono una descrizione estremamente dettagliata delle strutture e facilitano il collegamento con gli aspetti clinici della ricerca genetica.
